35kDa玻尿酸片段的止痛、止痒和抑制组织炎症的作用机制-青岛惠诺德生物科技有限公司

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2026-01-14

35kDa玻尿酸片段的止痛、止痒和抑制组织炎症的作用机制

35kDa 玻尿酸片段 HA35 主要通过淋巴循环途径而非血液循环，加速局部炎症的消退与吸收

基于人体感觉系统的敏感性，海诺实验室首席科学家惠觅宙教授和美国罗切斯特大学的Gorbunova教授，发现10%高浓度35kDa玻尿酸片段10秒消除皮肤瘙痒和30秒内消除1厘米左右深的表浅疼痛(1、2、3、4、5)。惠觅宙与 Gorbunova 教授提出了一项创新性猜想：这些快速起效的治疗效果，并非依赖 35kDa 玻尿酸片段分子直接渗入人体组织而产生 —— 这一猜想为传统药物动力学与药效学理论补充了革命性的全新视角。

瞬间受体电位TRP通道广泛分布于皮肤或黏膜表面的神经末梢，其核心功能是秒级快速介导温度、痛觉和痒觉信号传递。例如，TRPV1和TRPA1是感知热/痛/痒的瞬间受体电位TRP(6、7)。高浓度35kDa玻尿酸片段HA35通过与皮肤或黏膜表面接触，以非分子渗透的方式直接抑制表皮表面的瞬间受体电位TRP，阻止疼痛和瘙痒信号经神经末梢传导进入人体组织深处, 产生秒级止痛和止痒作用。这一过程中，瞬间受体电位TRP细胞膜电位，在10-30秒内实现痒觉和痛觉信号的阻断。

瞬间受体电位TRPV1和TRPA1还存在于角质形成细胞、免疫细胞等非神经细胞中，高浓度35kDa玻尿酸片段HA35通过调控这些细胞的TRPV1和TRPA1，还能抑制炎症，从源头减少炎症性疼痛。

此外，我们的研究还证实，35kDa 玻尿酸片段 HA35 经皮下注射后，可通过与淋巴内皮细胞表面的玻尿酸 LYVE-1 受体特异性结合，在 1-5 分钟内快速进入体表淋巴结，并融入淋巴循环系统(8、9、10)。不仅如此，HA35 还能促进新鲜提取的单个核细胞(以淋巴细胞为主)向模拟炎症区域的胶滴外扩散，有效减少炎症细胞在局部炎症组织的聚集与浸润(8、9)。综上所述，35kDa 玻尿酸片段 HA35 主要通过淋巴循环途径而非血液循环，加速局部炎症的消退与吸收。

参考文献：

[1] Jessica Hui, Xiaoxiao Jia, Xinrong Li, Joshua Shofaro, Vera Gorbunova, Mizhou Hui. Rapid Relief of Nasopharyngeal and Posterior Pharyngeal Inflammatory Symptoms After Nasopharyngeal Administration of High-Concentration 35 kDa Hyaluronan: A Case Series. World Journal of Advanced Research and Reviews, 2026, 29(01), 1271-1276.DOI: https://doi.org/10.30574/wjarr.2026.29.1.0076

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[5] Fenghe Xu, Xiaoxiao Jia, Jessica H Hui, Vera Gorbunova, Mizhou Hui. Ultra-Rapid Relief of Skin Pruritus by a 10% High-Concentration 35 kDa Hyaluronic Acid Fragment Gel: A Case Series. Journal of Biosciences and Medicine. In press.

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[9] Jia, X., Shi, M., Wang, Q., Hui, J., Shofaro, J. H., Erkhembayar, R., Hui, M., Gao, C., & Gantumur, M. A. (2023). Anti-Inflammatory Effects of the 35kDa Hyaluronic Acid Fragment (B-HA/HA35). Journal of Inflammation Research, 16, 209-224. doi:10.2147/JIR.S393495

[10] Dashnyam, K., Shofaro, J., Hui, J., Jia, X., & Hui, M. (2025). Rapid Lymphatic Absorption of Orally Administered Low-Molecular-Weight Hyaluronic Acid: A Pathway to the Bloodstream via Mesenteric Nodes. Journal of Pharmaceutical Research International, 37(5), 133-147. doi:10.9734/jpri/2025/v37i57698

核心技术小分子玻尿酸机制研究-疼痛机制

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